Publicado por Por Amy McMillin, contada a Kendall Morgan
Cuando me enteré que tenía cáncer de pulmón, estaba trabajando a tiempo completo. Eso no ha cambiado. Todavía trabajo a tiempo completo y mi familia trata de seguir la misma rutina que teníamos antes de mi diagnóstico, con algunas excepciones y ajustes, por supuesto.
Tengo dos niños. El mayor está en la universidad y el menor puede conducir ahora, así que no tengo que hacer la rutina escolar matutina. Es de gran ayuda porque la fatiga es uno de los principales efectos secundarios de mi tratamiento. Afortunadamente también mi suegra vive cerca. Ella es una gran ayuda para nuestra familia. Ella viene a limpiar profundamente nuestra casa una vez al mes y ayuda en cualquier otra forma que podamos necesitar.
Es importante tener un sistema de apoyo, en casa y en el trabajo. Tengo mucha suerte de trabajar desde casa y de tener un gran sistema de apoyo en el trabajo. Cuando me diagnosticaron, fui a ver a mi supervisor y discutimos las opciones que me permiten cierta flexibilidad en mi horario de trabajo. Puedo descansar cuando tengo dolor o no me siento bien. Encuentro que una pequeña siesta en el almuerzo puede ayudarme a pasar el día.
Instalé mi oficina en casa para cumplir con los plazos y las prioridades. Mi memoria a veces es un poco difícil y las cosas toman más tiempo que antes. Para mantenerme al día, utilizo un gran calendario de escritorio, listas de tareas pendientes y otras herramientas de organización. Estos me ayudan a saber dónde lo dejé el día anterior y qué hacer a continuación. me adapté
Una de las cosas nuevas para mí con el diagnóstico de cáncer fue el manejo de medicamentos. El medicamento dirigido que tomo para mi tipo de cáncer de pulmón es muy específico en cuanto a cuándo debo tomarlo. Tengo que tomar dos pastillas dos veces al día. También deben tomarse con 12 horas de diferencia. Además de esto, no puede comer durante 2 horas antes y 1 hora después de tomar las pastillas. Tomó un poco de prueba y error llegar a un horario que funcionara con el horario de nuestra familia.
Considero que tomarlo a las 5 a. m. y a las 5 p. m. me permite cenar con la familia por la noche a la hora que se adapte a todos. Además del medicamento dirigido, ahora estoy tomando otro medicamento para ayudar a aliviar los problemas digestivos causados por la radiación, y esto también debe tomarse en momentos específicos.
Antes de mi diagnóstico, iba a ver a mi médico de cabecera una vez al año o en las raras ocasiones en que tenía un resfriado fuerte. En estos días, me siento como si estuviera en el médico todo el tiempo. Veo a mi médico local al menos una vez al mes para chequeos relacionados con los medicamentos que tomo. Me ayudan a controlar mis efectos secundarios y cualquier otro problema que pueda tener.
yo tambien viajo a [a specialty hospital] una vez cada 3 meses para exploraciones. Me hago exámenes con mi equipo de oncología y mi equipo de cardiología. Tuve que aprender a vivir con una larga lista de efectos secundarios que incluían fatiga, problemas estomacales, problemas de la piel, sensibilidad al sol, hinchazón y aumento de peso. Cada uno de estos efectos secundarios requiere un médico diferente para manejarlos. Manejar todos los medicamentos y las citas con el médico además de mi horario habitual de trabajo y vida familiar es probablemente uno de los mayores desafíos en la vida cotidiana.
Pero incluso con todos los efectos secundarios, medicamentos y visitas al médico, creo que es importante mentalmente para mí mantener un estilo de vida normal tanto como sea posible. Es bueno para mí y mi familia. Todavía soy joven y tengo mucho que dar a mi familia y amigos. Quiero seguir moviéndome y bailando todo el tiempo que pueda.
Algunos días es maravilloso y otros días es muy difícil, pero creo que lo más importante es tener un sistema de apoyo sólido en todos los aspectos. Confíe en su equipo de médicos. Apóyate en tus amigos y familiares para que te ayuden porque ellos lo quieren y tú lo necesitas. Más allá de eso, sigue poniendo un pie delante del otro. Seguir luchando.